Ella is fed a hypoallergenic elemental formula through a permanent feeding tube in her stomach


Ella Campbell, 5, berteriak kesakitan setiap kali makan. Tubuhnya seperti terbakar. Bahkan, selalu pengsan. Demi untuk terus hidup, gadis berasal dari Aylesbury, Buckinghamshire, Inggeris, itu terpaksa menghisap makanan cair berformula khas melalui hos yang menembus perut kecilnya.

Ella menghabiskan sebahagian besar waktunya di hospital . Selama lebih dua tahun, penyakitnya menjadi misteri hingga akhirnya pasukan doktor Great Ormond Street Hospital berjaya mendiagnosisnya mengalami Eosinofilik.




merupakan penyakit jarang ditemui di mana eosinofil, sejenis sel darah putih, ditemui di atas jumlah normal di pelbagai bahagian organ tubuh. "Keadaan ini terdedah mencetuskan keradangan dan kerosakan organ," kata si ibu, Karen Campbell, 31, seperti dikutip dari Daily Mail.

Karen sempat kecewa melihat keadaan Ella. Belasan doktor ia pergi, tapi tak boleh menjawab keadaan anak perempuannya yang boleh pengsan 8-10 kali sehari. "Sampai usia dua tahun adalah saat-saat menakutkan, dia (Ella) sangat lemah, kurus, dan kerap dehidrasi kerana tak boleh makan. Tak ada diagnosis jelas, yang muncul hanya tekaan kanser atau tumor otak. "



Setelah misteri kesihatan Ella dijawab, Karen lebih boleh melakukan kawalan agar anak perempuannya membesar secara normal. Selain rutin menyuntikkan makanan cair melalui perut, Karen juga telah menyiapkan kuih dan biskut khas yang tak mengandungi gandum, gluten, susu, telur dan kacang soya.

Kuih khas itu biasanya menjadi bekal makan Tengahari Ella di sekolah. "Ella kerap stres setiap kali makan tengahari bersama, ia sangat ingin boleh makan seperti teman-temannya, tapi baginya itu akan sangat menyakitkan. Seringkali, ia pengsan semasa saya jemput kerana memaksakan diri 'membakar' tubuhnya di sekolah. "

Satu-satunya makanan yang tak membuat Ella pengsan adalah daging panggang. Ella sangat menikmati sajian ayam panggang dicampur sayur-sayuran dan kentang rebus tanpa rempah untuk makan malam.


 Dinner time: Ella cannot eat food without being in excruciating pain so has to take her nutrition from a drip
Back to school: Ella can hardly eat because a rare ife-threatening condition called eosinophilic gastrointestinal disease






 Courageous: Ella, pictured with her mother Karen Campbell at home in Buckinghampshire, has spent much of her life in hospitals while doctors struggled to work out what was wrong




RS: bersyukurlah anda boleh makan sambil tidak membakar diri sendiri.


sumber:sini